Autore: Ellen Moore
Data Della Creazione: 11 Gennaio 2021
Data Di Aggiornamento: 21 Novembre 2024
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Sistema della coagulazione
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La carenza di fattore XII è una malattia ereditaria che colpisce una proteina (fattore XII) coinvolta nella coagulazione del sangue.

Quando sanguini, nel corpo si verificano una serie di reazioni che aiutano la formazione di coaguli di sangue. Questo processo è chiamato cascata della coagulazione. Coinvolge proteine ​​speciali chiamate coagulazione o fattori di coagulazione. Potresti avere una maggiore possibilità di sanguinamento in eccesso se uno o più di questi fattori mancano o non funzionano come dovrebbero.

Il fattore XII è uno di questi fattori. Una mancanza di questo fattore non ti fa sanguinare in modo anomalo. Ma il sangue impiega più tempo del normale per coagularsi in una provetta.

La carenza di fattore XII è una rara malattia ereditaria.

Di solito non ci sono sintomi.

La carenza di fattore XII si riscontra più spesso quando vengono eseguiti test di coagulazione per lo screening di routine.

I test possono includere:

  • Saggio del fattore XII per misurare l'attività del fattore XII
  • Tempo di tromboplastina parziale (PTT) per verificare quanto tempo impiega il sangue a coagularsi
  • Studio di miscelazione, uno speciale test PTT per confermare la carenza di fattore XII

Il trattamento di solito non è necessario.


Queste risorse possono fornire maggiori informazioni sulla carenza di fattore XII:

  • Fondazione nazionale per l'emofilia -- www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-XII
  • Organizzazione nazionale per i disturbi rari -- rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
  • NIH Genetic and Rare Diseases Information Center -- rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

Il risultato dovrebbe essere buono senza trattamento.

Di solito non ci sono complicazioni.

L'operatore sanitario di solito scopre questa condizione durante l'esecuzione di altri test di laboratorio.

Questo è un disturbo ereditario. Non esiste un modo noto per prevenirlo.

carenza di F12; Deficit del fattore Hageman; tratto Hageman; Deficit di HAF

  • Coaguli di sangue

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Deficit rari di fattori della coagulazione. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Ematologia: principi di base e pratica. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 137.


Sala JE. Emostasi e coagulazione del sangue. In: Sala JE, ed. Guyton e Hall libro di testo di fisiologia medica. 13a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 37.

Ragni MV. Disturbi emorragici: carenze di fattori della coagulazione. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 174.

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