Igroma cistico
Un igroma cistico è una crescita che si verifica spesso nella zona della testa e del collo. È un difetto di nascita.
Un igroma cistico si verifica quando il bambino cresce nell'utero. Si forma da pezzi di materiale che trasportano fluidi e globuli bianchi. Questo materiale è chiamato tessuto linfatico embrionale.
Dopo la nascita, un igroma cistico si presenta più spesso come un morbido rigonfiamento sotto la pelle. La cisti potrebbe non essere trovata alla nascita. In genere cresce man mano che il bambino cresce. A volte non viene notato fino a quando il bambino non è più grande.
Un sintomo comune è una crescita del collo. Può essere riscontrato alla nascita o scoperto più tardi in un bambino dopo un'infezione del tratto respiratorio superiore (come un raffreddore).
A volte, un igroma cistico viene visto usando un'ecografia di gravidanza quando il bambino è ancora nell'utero. Ciò può significare che il bambino ha un problema cromosomico o altri difetti alla nascita.
Si possono eseguire i seguenti test:
- Radiografia del torace
- Ultrasuoni
- Scansione TC
- risonanza magnetica
Se la condizione viene rilevata durante un'ecografia di gravidanza, possono essere raccomandati altri test ecografici o amniocentesi.
Il trattamento prevede la rimozione di tutto il tessuto anomalo. Tuttavia, gli igromi cistici possono spesso crescere, rendendo impossibile la rimozione di tutto il tessuto.
Altri trattamenti sono stati provati con successo limitato. Questi includono:
- Farmaci chemioterapici
- Iniezione di farmaci sclerosanti
- Radioterapia
- Steroidi
Le prospettive sono buone se la chirurgia può rimuovere completamente il tessuto anomalo. Nei casi in cui non è possibile la rimozione completa, l'igroma cistico ritorna comunemente.
L'esito a lungo termine può anche dipendere da quali altre anomalie cromosomiche o difetti alla nascita, se presenti, sono presenti.
Le complicazioni possono includere:
- sanguinamento
- Danni alle strutture del collo causati da interventi chirurgici
- Infezione
- Ritorno dell'igroma cistico
Se noti un nodulo al collo o al collo di tuo figlio, chiama il tuo medico.
linfangioma; Malformazione linfatica
Kelly M, Tower RL, Camitta BM. Anomalie dei vasi linfatici. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 516.
Marcdante KJ, Kliegman RM. Malattie delle vie aeree inferiori, parenchimali e vascolari polmonari. In: Marcdante KJ, Kliegman RM, eds. Nelson Essentials of Pediatrics. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 136.
Richards DS. Ecografia ostetrica: imaging, datazione, crescita e anomalia. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Ostetricia: gravidanze normali e problematiche. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 9.
Rizzi MD, Wetmore RF, Potsic WP. Diagnosi differenziale delle masse cervicali. In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: Chirurgia della testa e del collo. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 198.