Sindrome di Apert

Contenuto

• Cause della sindrome di Apert
• Caratteristiche della sindrome di Apert
• Fonte: Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie
• Aspettativa di vita della sindrome di Apert

La sindrome di Apert è una malattia genetica caratterizzata da una malformazione del viso, del cranio, delle mani e dei piedi. Le ossa del cranio si chiudono presto, non lasciando spazio allo sviluppo del cervello, causando una pressione eccessiva su di esso. Inoltre, le ossa delle mani e dei piedi sono incollate.

Cause della sindrome di Apert

Sebbene le cause dello sviluppo della sindrome di Apert non siano note, si sviluppa a causa di mutazioni durante il periodo di gestazione.

Caratteristiche della sindrome di Apert

Le caratteristiche dei bambini nati con la sindrome di Apert sono:

• aumento della pressione intracranica
• disabilità mentale
• cecità
• perdita dell'udito
• otite
• problemi cardio-respiratori
• complicazioni renali

Fonte: Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie

Aspettativa di vita della sindrome di Apert

L'aspettativa di vita di un bambino con sindrome di Apert varia in base alle sue condizioni finanziarie, poiché sono necessari diversi interventi chirurgici durante la sua vita per migliorare la funzione respiratoria e la decompressione dello spazio intracranico, il che significa che il bambino che non ha queste condizioni può soffrire di più a causa a complicazioni, sebbene ci siano molti adulti vivi con questa sindrome.

L'obiettivo del trattamento per la sindrome di Apert è migliorare la qualità della vita, poiché non esiste una cura per la malattia.