Autore: Clyde Lopez
Data Della Creazione: 19 Luglio 2021
Data Di Aggiornamento: 19 Giugno 2024
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Cos'è l'ernia diaframmatica congenita - Fitness
Cos'è l'ernia diaframmatica congenita - Fitness

Contenuto

L'ernia diaframmatica congenita è caratterizzata da un'apertura nel diaframma, presente alla nascita, che consente agli organi della regione addominale di spostarsi verso il torace.

Ciò accade perché, durante la formazione del feto, il diaframma non si sviluppa correttamente, consentendo agli organi situati nella regione addominale di spostarsi verso il torace, che possono esercitare pressione sui polmoni, ostacolando così il suo sviluppo.

Questa malattia dovrebbe essere corretta il prima possibile e il trattamento consiste nell'eseguire un intervento chirurgico per correggere il diaframma e riposizionare gli organi.

Quali sintomi

I sintomi che possono manifestarsi nelle persone con ernia diaframmatica congenita dipendono dalle dimensioni dell'ernia e dall'organo che è migrato nella regione toracica. Pertanto, i sintomi più comuni sono:


  • Difficoltà a respirare, causata dalla pressione di altri organi sul polmone, che gli ha impedito di svilupparsi correttamente;
  • Aumento della frequenza respiratoria, che sembra compensare le difficoltà respiratorie;
  • Battito cardiaco accelerato, che si verifica anche per compensare l'inefficienza dei polmoni e consentire l'ossigenazione dei tessuti;
  • Colore della pelle blu a causa di un'ossigenazione insufficiente dei tessuti.

Inoltre, alcune persone potrebbero notare che la pancia è più rimpicciolita del normale, a causa della regione addominale che può ritrarsi a causa dell'assenza di alcuni organi che si trovano nella regione toracica e può persino contenere gli intestini.

Cause possibili

Non è ancora chiaro quale sia l'origine dell'ernia diaframmatica congenita, ma è già noto che è correlata a mutazioni genetiche e si osserva che le madri molto magre o sottopeso possono avere un rischio maggiore di gestazione di un bambino con questa tipo di cambiamento.


Qual è la diagnosi

La diagnosi può essere fatta anche prima della nascita, nella pancia della madre, durante un'ecografia. Se non viene rilevato durante gli esami prenatali, di solito viene diagnosticato alla nascita a causa della presenza di sintomi, come difficoltà respiratorie, movimenti toracici anormali, colore della pelle bluastro, tra gli altri segni e sintomi caratteristici della malattia.

Dopo l'esame obiettivo, in presenza di questi sintomi, il medico può suggerire di eseguire esami di imaging come raggi X, risonanza magnetica, ecografia o tomografia computerizzata, per osservare la posizione degli organi. Inoltre, puoi anche richiedere la misurazione dell'ossigeno nel sangue per valutare il funzionamento dei polmoni.

Come viene eseguito il trattamento

Il trattamento consiste, inizialmente, nell'esecuzione di misure di terapia intensiva per il bambino, e successivamente nell'esecuzione di un intervento chirurgico, in cui si corregge l'apertura nel diaframma e si sostituiscono gli organi nell'addome, in modo da liberare spazio nel torace, in modo che i polmoni possano espandersi correttamente.


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