Autore: Ellen Moore
Data Della Creazione: 11 Gennaio 2021
Data Di Aggiornamento: 21 Novembre 2024
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La 5'-nucleotidasi (5'-NT) è una proteina prodotta dal fegato. È possibile eseguire un test per misurare la quantità di questa proteina nel sangue.

Il sangue viene prelevato da una vena. Potresti sentire un leggero dolore o una puntura quando l'ago viene inserito. Dopo, ci potranno essere delle palpitazioni.

Il tuo medico potrebbe dirti di interrompere l'assunzione di alcuni medicinali che potrebbero interferire con il test. I farmaci che possono influenzare i risultati includono:

  • Acetaminofene (Tylenol)
  • alotano
  • isoniazide
  • Metildopa
  • Nitrofurantoina

Il tuo fornitore può ordinare questo test se hai segni di un problema al fegato. Viene utilizzato principalmente per stabilire se l'alto livello di proteine ​​è dovuto a danni al fegato o ai muscoli scheletrici.

Il valore normale è da 2 a 17 unità per litro.

Nota: gli intervalli di valori normali possono variare leggermente tra i diversi laboratori. Parla con il tuo fornitore del significato dei risultati dei tuoi test specifici.

Gli esempi sopra mostrano le misurazioni comuni per i risultati di questi test. Alcuni laboratori utilizzano misurazioni diverse o possono testare campioni diversi.


Livelli maggiori del normale possono indicare:

  • Il flusso della bile dal fegato è bloccato (colestasi)
  • Insufficienza cardiaca
  • Epatite (fegato infiammato)
  • Mancanza di flusso sanguigno al fegato
  • Morte del tessuto epatico
  • Cancro o tumore al fegato
  • Malattia polmonare
  • Malattia del pancreas
  • Cicatrici del fegato (cirrosi)
  • Uso di farmaci tossici per il fegato

I lievi rischi derivanti dal prelievo di sangue possono includere:

  • Sanguinamento eccessivo
  • Svenimento o sensazione di stordimento
  • Ematoma (sangue che si accumula sotto la pelle)
  • Infezione (un leggero rischio ogni volta che la pelle è rotta)
  • lividi

5'-NT

  • analisi del sangue Blood

Carty RP, Pincus MR, Sarafranz-Yazdi E. Enzimologia clinica. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnosi clinica e gestione di Henry con metodi di laboratorio. 23a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 20.


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