Autore: Ellen Moore
Data Della Creazione: 18 Gennaio 2021
Data Di Aggiornamento: 6 Aprile 2025
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Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
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Il ganglioneuroblastoma è un tumore intermedio che origina dai tessuti nervosi. Un tumore intermedio è tra benigno (a crescita lenta e improbabile che si diffonda) e maligno (a crescita rapida, aggressivo e suscettibile di diffondersi).

Il ganglioneuroblastoma si verifica principalmente nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Il tumore colpisce allo stesso modo ragazzi e ragazze. Si verifica raramente negli adulti. I tumori del sistema nervoso hanno diversi gradi di differenziazione. Questo si basa su come appaiono le cellule tumorali al microscopio. Può prevedere se è probabile che si diffondano o meno.

I tumori benigni hanno meno probabilità di diffondersi. I tumori maligni sono aggressivi, crescono rapidamente e spesso si diffondono. Un ganglioneuroma è meno maligno in natura. Un neuroblastoma (che si verifica nei bambini di età superiore a 1 anno) è solitamente maligno.

Un ganglioneuroblastoma può essere solo in un'area o può essere diffuso, ma di solito è meno aggressivo di un neuroblastoma. La causa è sconosciuta.

Più comunemente, un nodulo può essere sentito nell'addome con tenerezza.


Questo tumore può verificarsi anche in altri siti, tra cui:

  • Cavità toracica
  • Collo
  • Gambe

L'operatore sanitario può eseguire i seguenti test:

  • Agoaspirato del tumore
  • Aspirazione e biopsia del midollo osseo
  • Scansione ossea
  • Scansione TC o risonanza magnetica dell'area interessata
  • Scansione animale
  • Scansione della metaiodobenzilguanidina (MIBG)
  • Esami speciali del sangue e delle urine
  • Biopsia chirurgica per confermare la diagnosi

A seconda del tipo di tumore, il trattamento può comportare un intervento chirurgico e possibilmente la chemioterapia e la radioterapia.

Poiché questi tumori sono rari, dovrebbero essere trattati in un centro specializzato da esperti che hanno esperienza con loro.

Organizzazioni che forniscono supporto e informazioni aggiuntive:

  • Children's Oncology Group -- www.childrensoncologygroup.org
  • The Neuroblastoma Children's Cancer Society - www.neuroblastomacancer.org

La prospettiva dipende da quanto si è diffuso il tumore e se alcune aree del tumore contengono cellule tumorali più aggressive.


Le complicazioni che possono derivare includono:

  • Complicazioni di chirurgia, radioterapia o chemioterapia
  • Diffusione del tumore nelle aree circostanti

Chiama il tuo fornitore se senti un nodulo o una crescita sul corpo di tuo figlio. Assicurati che i bambini ricevano esami di routine come parte della loro cura del bambino.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastoma. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 525.

Myers JL. mediastino. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Patologia chirurgica di Rosai e Ackerman. 11a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018:cap 12.

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