Ovalocitosi ereditaria

L'ovalocitosi ereditaria è una condizione rara tramandata attraverso le famiglie (ereditata). Le cellule del sangue sono di forma ovale anziché rotonda. È una forma di ellissocitosi ereditaria.

L'ovalocitosi si trova principalmente nelle popolazioni del sud-est asiatico.

I neonati con ovalocitosi possono avere anemia e ittero. Gli adulti più spesso non mostrano sintomi.

Un esame del tuo medico può mostrare una milza ingrossata.

Questa condizione viene diagnosticata osservando la forma delle cellule del sangue al microscopio. Possono inoltre essere effettuati i seguenti esami:

• Emocromo completo (CBC) per verificare l'anemia o la distruzione dei globuli rossi
• Striscio di sangue per determinare la forma delle cellule
• Livello di bilirubina (può essere alto)
• Livello di lattato deidrogenasi (può essere alto)
• Ecografia dell'addome (può mostrare calcoli biliari)

Nei casi più gravi, la malattia può essere trattata mediante rimozione della milza (splenectomia).

La condizione può essere associata a calcoli biliari o problemi ai reni.

Ovalocitosi - ereditaria

• Cellule del sangue

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