Autore: Annie Hansen
Data Della Creazione: 5 Aprile 2021
Data Di Aggiornamento: 24 Settembre 2024
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Selma Blair attribuisce a questo libro il merito di averla aiutata a trovare la speranza mentre combatteva contro la sclerosi multipla - Stile Di Vita
Selma Blair attribuisce a questo libro il merito di averla aiutata a trovare la speranza mentre combatteva contro la sclerosi multipla - Stile Di Vita

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Da quando ha annunciato la sua diagnosi di sclerosi multipla (SM) tramite Instagram nell'ottobre 2018, Selma Blair è stata sincera sulla sua esperienza con la malattia cronica, dal sentirsi "malato da morire" e sopportare spasmi muscolari di lunga durata nel collo e nel viso, a perdendo le ciglia.

Nel caso in cui non si abbia familiarità, la SM è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i tessuti sani del sistema nervoso centrale.

Tra i sintomi imprevedibili della malattia e i dolorosi effetti collaterali dei trattamenti, Blair ammette che, a volte, ha faticato a rimanere ottimista. "Dopo la chemioterapia e le alte dosi di prednisone, ho perso ogni capacità di mettere a fuoco con gli occhi", ha scritto Blair in un post su Instagram lo scorso agosto. “Il panico arriva. Sarà permanente? Come posso raggiungere un altro appuntamento dal medico? Come farò a lavorare e scrivere quando non riesco a vedere ed è così doloroso?"


Allora come funziona legalmente bionda l'attrice tiene la testa alta? Brucia una candela confortante dalla sua collezione in continua espansione, si immerge in una vasca con sali da bagno a base di CBD consigliati nientemeno che da Busy Philipps e, più recentemente, trova forza interiore leggendo la storia di Katherine e Jay Wolf.

Giovedì, Blair è andata su Instagram per lodare il libro appena uscito della coppia Soffri forte(Compralo, $ 19, barnesandnoble.com). La saggistica legge i dettagli delle lezioni universali che la coppia ha imparato sulla sofferenza, la speranza e l'impatto del cambiamento di mentalità nei quasi 12 anni successivi al massiccio ictus cerebrale di Katherine, un incidente quasi fatale che l'ha lasciata con mobilità limitata e parziale paralisi al viso. (Correlato: i fattori di rischio di ictus che tutte le donne dovrebbero conoscere)

“Avevo bisogno di questo. Ieri, la mia amica più ammirata su Instagram ha presentato il suo libro per #sufferstrongbook", ha scritto Blair nella didascalia del suo post. “Katherine e Jay Wolf hanno scritto un libro davvero potente, profondo e diverso da qualsiasi cosa io abbia letto. È caldo e felice. E profondo. Sono sopravvissuti ridefinendo tutto!”


“Sono in soggezione. Si prega di leggerlo. Li ringrazierai. Io faccio. Grazie", ha aggiunto Blair. “E la scrittura è perfetta. Hanno catturato la celebrazione nella disperazione".

Tuttavia, è più di un semplice post su Instagram.Quando Blair condivide l'impatto del libro su di lei o è sincera sulla sua lotta quotidiana con la SM, fa tutto parte del ciclo della speranza, dice Katherine. Forma. Quando qualcuno sotto i riflettori condivide la sua storia di sofferenza e come stanno progredendo attraverso di essa, può aiutare le altre persone a sentirsi più a proprio agio con le difficoltà della propria vita, dice.

"Se la mia storia potesse far parte della guarigione [di Blair] e della sua storia, sarebbe davvero incredibile e mi ispira davvero", afferma Katherine. “Ispiri gli altri con l'ispirazione che ricevi e riesci a trasmetterla. Lo chiamiamo "sperando che vada avanti". Instillare in qualcun altro la speranza che hai tu è probabilmente la cosa più bella che possiamo fare su questa terra".


E dall'aspetto dei commenti sul post di Instagram di Blair, il ciclo della speranza non raggiungerà il punto di rottura presto. "Grazie mille, molte", ha scritto un commentatore. “Penso che abbiamo bisogno di più speranza. Parte di essa è intangibile, a volte moriremmo senza di essa. Ho speranza per te. Ho speranza per me. Molte [di] speranza di andare in giro.”

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