Omphalocele: cos'è, principali cause e trattamento

Contenuto

• Cause principali
• Come è la diagnosi
• Come viene eseguito il trattamento

L'onfalocele corrisponde ad una malformazione della parete addominale del neonato, che solitamente si identifica anche durante la gravidanza e che è caratterizzata dalla presenza di organi, come l'intestino, il fegato o la milza, esterni alla cavità addominale e ricoperti da una sottile membrana .

Questa malattia congenita viene solitamente identificata tra l'8a e la 12a settimana di gravidanza mediante esami di immagine eseguiti dall'ostetrica durante le cure prenatali, ma può essere vista anche solo dopo il parto.

La diagnosi precoce di questo problema è molto importante per preparare l'équipe medica al parto, in quanto è probabile che il bambino debba sottoporsi ad intervento chirurgico subito dopo la nascita per posizionare l'organo nella posizione corretta, evitando gravi complicazioni.

Cause principali

Le cause dell'onfalocele non sono ancora ben stabilite, tuttavia è possibile che avvenga a causa di un'alterazione genetica.

Anche i fattori legati all'ambiente della donna incinta, che possono includere il contatto con sostanze tossiche, il consumo di bevande alcoliche, l'uso di sigarette o l'assunzione di farmaci senza la guida del medico, sembrano aumentare il rischio che il bambino nasca con onfalocele.

Come è la diagnosi

L'onfalocele può ancora essere diagnosticato durante la gravidanza, soprattutto tra l'8a e la 12a gravidanza, attraverso l'esame ecografico. Dopo la nascita, l'onfalocele può essere percepito attraverso un esame fisico eseguito dal medico, in cui si osserva la presenza di organi esterni alla cavità addominale.

Dopo aver valutato l'estensione dell'onfalocele, il medico determina quale sia il trattamento migliore e nella maggior parte dei casi l'intervento chirurgico viene eseguito subito dopo la nascita. Quando l'onfalocele è molto esteso, il medico può consigliarti di eseguire l'intervento per fasi.

Inoltre, il medico può eseguire altri esami, come l'ecocardiografia, i raggi X e gli esami del sangue, ad esempio, per verificare l'insorgenza di altre malattie, come cambiamenti genetici, ernia diaframmatica e difetti cardiaci, ad esempio, che tendono a essere più comune nei bambini con altre malformazioni.

Come viene eseguito il trattamento

Il trattamento viene effettuato attraverso un intervento chirurgico, che può essere eseguito subito dopo la nascita o dopo alcune settimane o mesi a seconda dell'estensione dell'onfalocele, di altre condizioni di salute che il bambino può avere e della prognosi del medico. È importante che il trattamento venga eseguito il prima possibile per evitare possibili complicazioni, come la morte del tessuto intestinale e l'infezione.

Quindi, quando si tratta di un onfalocele più piccolo, cioè quando solo una porzione dell'intestino è fuori dalla cavità addominale, l'intervento chirurgico viene eseguito poco dopo la nascita e mira a posizionare l'organo nella posizione corretta e quindi chiudere la cavità addominale. . Nel caso di un onfalocele più grande, cioè quando oltre all'intestino, altri organi, come il fegato o la milza, si trovano all'esterno della cavità addominale, l'intervento può essere effettuato per fasi per non nuocere allo sviluppo del bambino.

Oltre alla rimozione chirurgica, il medico può consigliare di applicare con cura una pomata antibiotica alla sacca che riveste gli organi esposti, al fine di diminuire il rischio di infezioni, soprattutto quando l'intervento non viene eseguito subito dopo la nascita o quando è fatto in più fasi.