Autore: Alice Brown
Data Della Creazione: 25 Maggio 2021
Data Di Aggiornamento: 1 Aprile 2025
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Iniezione di Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki - Medicinale
Iniezione di Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki - Medicinale

Contenuto

L'iniezione di Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki può causare danni polmonari gravi o potenzialmente letali, inclusa la malattia polmonare interstiziale (una condizione in cui sono presenti cicatrici dei polmoni) o la polmonite (gonfiore del tessuto polmonare). Informi il medico se ha malattie polmonari o problemi respiratori. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: tosse nuova o in peggioramento, difficoltà respiratorie, respiro sibilante, oppressione toracica, febbre o mancanza di respiro.

Informi il medico se sei incinta, se hai intenzione di rimanere incinta o se hai intenzione di avere un figlio. Tu o il tuo partner non dovreste rimanere incinta mentre state ricevendo l'iniezione di fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Se sei in grado di rimanere incinta, il medico può eseguire un test di gravidanza per essere sicuro che tu non sia incinta prima di ricevere l'iniezione di fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Se sei una donna, dovresti usare il controllo delle nascite durante il trattamento e per 7 mesi dopo la dose finale. Se sei un maschio, tu e la tua partner dovreste usare il controllo delle nascite durante il trattamento e per 4 mesi dopo la dose finale. Parla con il tuo medico dei metodi contraccettivi che funzioneranno per te. Se tu o il tuo partner rimanete incinta durante la ricezione dell'iniezione di fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, chiamate il vostro medico. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki può danneggiare il feto.


Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico e il laboratorio. Il medico prescriverà alcuni test prima e durante il trattamento per controllare la risposta del suo corpo a fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Il medico o il farmacista ti consegneranno il foglio informativo per il paziente del produttore (Guida ai farmaci) quando inizi il trattamento con fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. È inoltre possibile visitare il sito Web della Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o il sito Web del produttore per ottenere la Guida ai farmaci.

Parlate con il vostro medico dei rischi di ricevere fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

L'iniezione di Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki è usata per trattare un certo tipo di cancro al seno che non può essere rimosso chirurgicamente o che si è diffuso ad altre parti del corpo dopo almeno altri due trattamenti per il cancro al seno. È anche usato per trattare alcuni tipi di cancro gastrico (cancro dello stomaco) negli adulti che si è diffuso ai tessuti vicini o ad altre parti del corpo dopo aver ricevuto un altro trattamento. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki fa parte di una classe di farmaci chiamati coniugati anticorpo-farmaco. Funziona uccidendo le cellule tumorali.


Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki si presenta sotto forma di polvere da miscelare con liquido e iniettare per via endovenosa (in vena) in 30 o 90 minuti da un medico o un infermiere in un ospedale o in una struttura medica. Di solito viene iniettato una volta ogni 3 settimane per tutto il tempo che il medico consiglia di ricevere il trattamento.

Il medico può ritardare o interrompere il trattamento con l'iniezione di fam-trastuzumab deruxtecan-nxki o trattarla con farmaci aggiuntivi, a seconda della risposta al farmaco e degli eventuali effetti collaterali che si verificano. Parlate con il vostro medico di come vi sentite durante il trattamento.

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per maggiori informazioni.

Prima di ricevere l'iniezione di fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,

  • informi il medico e il farmacista se è allergico al fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, ai farmaci a base di proteine ​​delle cellule ovariche di criceto cinese, a qualsiasi altro farmaco o ad uno qualsiasi degli ingredienti dell'iniezione di fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Chiedi al tuo farmacista o controlla la Guida ai farmaci per un elenco degli ingredienti.
  • informi il medico e il farmacista quali altri farmaci da prescrizione e senza prescrizione medica, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe si stanno assumendo o si prevede di assumere. Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali.
  • informi il medico se ha o ha mai avuto una delle condizioni menzionate nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, febbre o qualsiasi altro segno di infezione, o se ha o ha mai avuto insufficienza cardiaca o malattie cardiache.
  • informi il medico se sta allattando. Non deve allattare al seno mentre sta ricevendo l'iniezione di fam-trastuzumab deruxtecan-nxki e per 7 mesi dopo la dose finale.
  • dovresti sapere che questo farmaco può ridurre la fertilità negli uomini. Parlate con il vostro medico dei rischi di ricevere l'iniezione di fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.


Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

  • nausea
  • vomito
  • stipsi
  • diarrea
  • piaghe sulle labbra, sulla bocca o sulla gola
  • mal di stomaco
  • bruciore di stomaco
  • perdita di appetito
  • la perdita di capelli
  • sanguinamento dal naso
  • mal di testa
  • vertigini
  • stanchezza
  • occhi asciutti)

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

  • pelle pallida o mancanza di respiro
  • respiro corto o in peggioramento, tosse, stanchezza, gonfiore alle caviglie o alle gambe, battito cardiaco irregolare, aumento di peso, vertigini o svenimento
  • sanguinamento insolito o lividi
  • febbre, brividi, tosse o altri segni di infezione
  • eruzione cutanea

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante la ricezione di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

Chiedi al tuo farmacista tutte le domande che hai su fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

  • Enhertu®
Ultima revisione - 15/05/2021

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