Iniezione di Romiplostim

Contenuto

• Prima di ricevere l'iniezione di romiplostim,
• L'iniezione di Romiplostim può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:
• Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico:

L'iniezione di Romiplostim è usata per aumentare il numero di piastrine (cellule che aiutano la coagulazione del sangue) al fine di ridurre il rischio di sanguinamento negli adulti affetti da trombocitopenia immunitaria (ITP; porpora trombocitopenica idiopatica; una condizione in corso che può causare lividi o sanguinamento a causa di un numero anormalmente basso di piastrine nel sangue). L'iniezione di Romiplostim viene anche utilizzata per aumentare il numero di piastrine al fine di ridurre il rischio di sanguinamento nei bambini di almeno 1 anno di età che hanno avuto la PTI da almeno 6 mesi. L'iniezione di Romiplostim deve essere utilizzata solo negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno che non possono essere trattati o che non sono stati aiutati da altri trattamenti, inclusi altri farmaci o interventi chirurgici per rimuovere la milza. L'iniezione di Romiplostim non deve essere usata per trattare persone che hanno bassi livelli di piastrine causati dalla sindrome mielodisplastica (un gruppo di condizioni in cui il midollo osseo produce cellule del sangue che sono deformi e non producono abbastanza cellule del sangue sane) o qualsiasi altra condizione che causa bassa livelli piastrinici diversi da ITP. L'iniezione di Romiplostim viene utilizzata per aumentare il numero di piastrine quanto basta per ridurre il rischio di sanguinamento, ma non viene utilizzata per aumentare il numero di piastrine a un livello normale. Romiplostim fa parte di una classe di farmaci chiamati agonisti del recettore della trombopoietina. Funziona inducendo le cellule del midollo osseo a produrre più piastrine.

L'iniezione di Romiplostim si presenta come una polvere da miscelare con un liquido da iniettare per via sottocutanea (sotto la pelle) da un medico o un infermiere in uno studio medico. Di solito viene iniettato una volta alla settimana.

Il medico probabilmente inizierà con una dose bassa di romiplostim per iniezione e aggiusterà la dose, non più di una volta alla settimana. All'inizio del trattamento, il medico prescriverà un esame del sangue per controllare il livello delle piastrine una volta alla settimana. Il medico può aumentare la dose se il livello delle piastrine è troppo basso. Se il tuo livello di piastrine è troppo alto, il medico può ridurre la dose o potrebbe non somministrarti affatto il farmaco. Dopo che il trattamento è continuato per un po' di tempo e il medico ha trovato la dose adatta a lei, il livello delle piastrine verrà controllato una volta al mese. Anche il livello delle piastrine sarà controllato per almeno 2 settimane dopo aver terminato il trattamento con l'iniezione di romiplostim.

L'iniezione di Romiplostim non funziona per tutti. Se il livello delle piastrine non aumenta a sufficienza dopo aver ricevuto l'iniezione di romiplostim per un po' di tempo, il medico interromperà la somministrazione del farmaco. Il medico può anche prescrivere esami del sangue per scoprire perché l'iniezione di romiplostim non ha funzionato per lei.

L'iniezione di Romiplostim controlla la PTI ma non la cura. Continua a mantenere gli appuntamenti per ricevere l'iniezione di romiplostim anche se ti senti bene.

Il medico o il farmacista le fornirà il foglio informativo per il paziente del produttore (Guida ai farmaci) quando si inizia il trattamento con l'iniezione di romiplostim. Leggi attentamente le informazioni e chiedi al tuo medico o al farmacista se hai domande. È inoltre possibile visitare il sito Web della Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) o il sito Web del produttore per ottenere la Guida ai farmaci.

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per maggiori informazioni.

Prima di ricevere l'iniezione di romiplostim,

• informi il medico e il farmacista se è allergico all'iniezione di romiplostim o ad altri farmaci.
• informi il medico e il farmacista quali farmaci prescritti e non soggetti a prescrizione, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe che si stanno assumendo o si prevede di assumere. Assicurati di menzionare uno dei seguenti: anticoagulanti (fluidificanti del sangue) come il warfarin (Coumadin); aspirina e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come ibuprofene (Advil, Motrin) e naprossene (Aleve, Naprosyn); cilostazolo (pletale); clopidogrel (Plavix); dipiridamolo (Aggrenox); eparina; e ticlopidina (Ticlid). Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali. Anche molti altri farmaci possono interagire con romiplostim, quindi assicurati di informare il tuo medico di tutti i farmaci che stai assumendo, anche quelli che non compaiono in questo elenco.
• informi il medico se ha o ha mai avuto un coagulo sanguigno, problemi di sanguinamento, qualsiasi tipo di cancro che colpisce le cellule del sangue, sindrome mielodisplastica (una condizione in cui il midollo osseo produce cellule del sangue anormali e c'è il rischio che il cancro del cellule del sangue possono svilupparsi), qualsiasi altra condizione che colpisce il midollo osseo o malattie del fegato. Informi anche il medico se le è stata rimossa la milza.
• informi il medico se è incinta o ha intenzione di rimanere incinta. Se rimani incinta durante l'iniezione di romiplostim, chiami il medico.
• informi il medico se sta allattando. Non deve allattare durante il trattamento con l'iniezione di romiplostim.
• se sta subendo un intervento chirurgico, incluso un intervento chirurgico dentale, informi il medico o il dentista che sta ricevendo l'iniezione di romiplostim.
• continuare ad evitare attività che possono causare lesioni e sanguinamento durante il trattamento con l'iniezione di romiplostim. L'iniezione di Romiplostim viene somministrata per ridurre il rischio di gravi emorragie, ma esiste ancora il rischio che si verifichi un'emorragia.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

Chiama immediatamente il medico se non sei in grado di rispettare un appuntamento per ricevere una dose di romiplostim per iniezione.

L'iniezione di Romiplostim può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

• mal di testa
• dolori articolari o muscolari
• dolore alle braccia, alle gambe o alle spalle
• intorpidimento, bruciore o formicolio alle braccia o alle gambe
• mal di stomaco
• bruciore di stomaco
• vomito
• diarrea
• difficoltà ad addormentarsi o restare addormentati
• naso che cola, congestione, tosse o altri sintomi del raffreddore
• dolore alla bocca o alla gola

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico:

• sanguinamento
• lividi
• gonfiore, dolore, tenerezza, calore o arrossamento in una gamba
• fiato corto
• tossendo sangue
• battito cardiaco accelerato
• respirazione veloce
• dolore quando si respira profondamente
• dolore al petto, alle braccia, alla schiena, al collo, alla mascella o allo stomaco
• sudare freddo
• nausea
• vertigini
• discorso lento o difficile
• vertigini o svenimento
• debolezza o intorpidimento di un braccio o di una gamba

L'iniezione di Romiplostim può causare cambiamenti nel midollo osseo. Questi cambiamenti possono far sì che il midollo osseo produca meno cellule del sangue o produca cellule del sangue anormali. Questi problemi del sangue possono essere pericolosi per la vita.

L'iniezione di Romiplostim può causare un aumento eccessivo del livello delle piastrine. Ciò può aumentare il rischio di sviluppare un coagulo di sangue, che può diffondersi ai polmoni o causare un infarto o un ictus. Il medico controllerà attentamente il livello delle piastrine durante il trattamento con l'iniezione di romiplostim.

Al termine del trattamento con l'iniezione di romiplostim, il livello delle piastrine potrebbe scendere al di sotto di quanto non fosse prima dell'inizio del trattamento con l'iniezione di romiplostim. Ciò aumenta il rischio che si verifichino problemi di sanguinamento. Il medico la seguirà attentamente per 2 settimane dopo la fine del trattamento. In caso di lividi o emorragie insolite, informi immediatamente il medico.

Parli con il medico dei rischi di ricevere l'iniezione di romiplostim.

L'iniezione di Romiplostim può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante la ricezione di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

In caso di sovradosaggio, chiamare la linea di assistenza antiveleni al numero 1-800-222-1222. Le informazioni sono disponibili anche online all'indirizzo https://www.poisonhelp.org/help. Se la vittima è collassata, ha avuto un attacco, ha difficoltà a respirare o non può essere svegliata, chiama immediatamente i servizi di emergenza al 911.

Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico e il laboratorio. Il medico prescriverà alcuni test di laboratorio per verificare la risposta del tuo corpo all'iniezione di romiplostim.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

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