Sindrome di Gilbert

La sindrome di Gilbert è un disturbo comune tramandato attraverso le famiglie. Influisce sul modo in cui la bilirubina viene elaborata dal fegato e può far assumere alla pelle un colore giallo (ittero).

La sindrome di Gilbert colpisce 1 persona su 10 in alcuni gruppi di bianchi. Questa condizione si verifica a causa di un gene anomalo, che viene trasmesso dai genitori ai figli.

I sintomi possono includere:

• Fatica
• Ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (lieve ittero)

Nelle persone con sindrome di Gilbert, l'ittero compare più spesso durante i periodi di sforzo, stress e infezione o quando non mangiano.

Un esame del sangue per la bilirubina mostra i cambiamenti che si verificano con la sindrome di Gilbert. Il livello di bilirubina totale è leggermente elevato, con la maggior parte di bilirubina non coniugata. Molto spesso il livello totale è inferiore a 2 mg/dL e il livello di bilirubina coniugata è normale.

La sindrome di Gilbert è collegata a un problema genetico, ma i test genetici non sono necessari.

Non è necessario alcun trattamento per la sindrome di Gilbert.

L'ittero può andare e venire per tutta la vita. È più probabile che compaia durante malattie come il raffreddore. Non causa problemi di salute. Tuttavia, può confondere i risultati dei test per l'ittero.

Non sono note complicazioni.

Chiama il tuo medico se hai ittero o dolore addominale che non va via.

Non esiste una prevenzione provata.

Ittero intermittente giovanile; Iperbilirubinemia cronica di basso grado; Ittero familiare non emolitico-non ostruttivo; Disfunzione epatica costituzionale; bilirubinemia benigna non coniugata; Malattia di Gilbert

• Apparato digerente

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